కోవిడ్ నోటి చికిత్స కోసం ఫైజర్‌తో అరబిందో ఒప్పందం..

(నిజం న్యూస్ ):

హైదరాబాద్: అరబిందో ఫార్మా లిమిటెడ్, దాని అనుబంధ సంస్థలతో కలిసి “అరబిందో” అని పిలవబడుతుంది, ఫైజర్స్ కోవిడ్ నోటి చికిత్స నిర్మాత్రెల్విర్ యొక్క జెనరిక్ వెర్షన్ కోసం UN-మద్దతుగల మెడిసిన్స్ పేటెంట్ పూల్ (MPP) తో సబ్-లైసెన్స్ ఒప్పందంపై సంతకం చేస్తున్నట్లు ప్రకటించింది. జెనీవా, భారతదేశంతో సహా 95 దేశాలకు జనరిక్ ఔషధ ఉత్పత్తిని తయారు చేయడం మరియు సరఫరా చేయడం కోసం.మునుపు, MPP ఈ కోవిడ్ చికిత్స ఉత్పత్తికి అర్హత కలిగిన జెనరిక్ ఔషధ తయారీదారులకు సబ్-లైసెన్సింగ్ కోసం ఫైజర్‌తో స్వచ్ఛంద లైసెన్సింగ్ ఒప్పందంపై సంతకం చేసింది. నిర్మత్రెల్విర్, రిటోనావిర్ కో-ప్యాక్‌తో కలిపి, USFDA, UK మెడిసిన్స్ మరియు హెల్త్‌కేర్ ప్రొడక్ట్స్ రెగ్యులేటరీ ఏజెన్సీ (UKMHRA మరియు దాదాపు 50 ఇతర దేశాలు) ద్వారా నిర్దిష్ట జనాభాలో కోవిడ్ చికిత్స కోసం అత్యవసర ఉపయోగం/షరతులతో కూడిన అధికారాన్ని పొందింది.

అరబిందో వైస్-ఛైర్మన్ & MD K నిత్యానంద రెడ్డి మాట్లాడుతూ, “కొవిడ్‌కు ఈ చికిత్స ఎంపికను తక్కువ మరియు మధ్య ఆదాయ దేశాలకు తీసుకురావడానికి మెడిసిన్స్ పేటెంట్ పూల్‌తో భాగస్వామ్యం కావడం మాకు చాలా సంతోషంగా ఉంది. అరబిందో ఇప్పటికే రిటోనావిర్‌ను అభివృద్ధి చేసి వాణిజ్యీకరించింది. నిర్మత్రెల్విర్‌తో పాటు ఒక బూస్టర్.మేము ఈ మాలిక్యూల్‌పై పని చేయడానికి సంతోషిస్తున్నాము మరియు భారతదేశంలోని DCGIతో సహా వివిధ దేశాలలో నమోదు మరియు ఆమోదం పొందిన ప్రక్రియ తర్వాత ఈ మార్కెట్‌లకు సరసమైన ధరకు వాణిజ్యపరంగా త్వరలో అందుబాటులో ఉంచుతాము. ఈ కలయిక కోవిడ్ చికిత్స కోసం మోల్నాఫ్లూ® (మోల్నుపిరావిర్)తో పాటు మా పోర్ట్‌ఫోలియోకు చాలా విలువైన అదనంగా ఉంటుంది.”ఇతర యాంటీవైరల్‌ల మాదిరిగానే నిర్మాత్రెల్విర్ మరియు రిటోనావిర్ మాలిక్యూల్స్ కోసం, అరబిందో అంతర్గత API తయారీతో వెనుకబడిన ఏకీకరణను పొందుతుంది, ఇది సరఫరా గొలుసు మరియు వ్యయ సామర్థ్యాలపై బలమైన నియంత్రణను కలిగి ఉంటుంది. USFDA మరియు UKMHRAతో సహా గ్లోబల్ రెగ్యులేటరీ ఏజెన్సీలచే ఆమోదించబడిన భారతదేశంలోని కంపెనీ యొక్క అత్యాధునిక తయారీ కేంద్రాలలో ఉత్పత్తి తయారు చేయబడుతుంది. భారతదేశంతో సహా 95 దేశాలలో ప్రపంచ డిమాండ్‌ను తీర్చడానికి కంపెనీకి తగిన సామర్థ్యాలు ఉన్నాయి.